Přispějte dětem s ichtyózou – vážným onemocněním kůže

Ichtyóza je dědičné onemocnění kůže,  charakterizované suchou a šupinatou pokožkou po celém těle. Nemoc se nedá vyléčit, ale není nakažlivá. Ti, kdo jí trpí, musejí své tělo dvakrát denně důkladně promazat speciálními krémy.

Malý Martínek potřebuje měsíčně celých osm kilo emolienčních krémů – a k tomu ještě další speciální kapky do očí, do uší, krémy na obličej, chodidla a další a další pomůcky. Výdaje se pohybují kolem 20 tisíc měsíčně. 

Pro rodiny dětí s ichtyózou představuje nákup zdravotní kosmetiky obrovskou zátěž rodinného rozpočtu. Krémy hrazené pojišťovnou totiž nesedí všem a některé volně prodejné jsou zkrátka účinnější, než ty na předpis.

Přečtěte si příběh manželů Kadlecových, kteří se s ichtyózou poprvé setkali, když si osvojili Martínka. Od té doby o nemoci šíří povědomí, pořádají sbírky krémů pro rodiny s dětmi s ichtyózou a organizují besedy ve školkách a školách, aby pomohli předcházet šikaně dětí s ichtyózou a umožnili jim snadnější začlenění do dětských kolektivů. Za tímto účelem založili Spolek Ichtyóza.